A Anvisa publicou ontem (23), no Diário Oficial da União (DOU), portaria que institui uma comissão provisória para acompanhar, avaliar e atuar nos procedimentos de registro e autorização de uso emergencial de vacinas contra a covid-19.
Com a decisão do Supremo Tribunal Federal que determinou o registro de vacinas já aprovadas nos Estados e Europa, a Anvisa foi esvaziada. Os laboratórios , apenas comunicam o andamento das pesquisas e fases de testes.