O Projeto de Indicação 153/2023, que está em tramitação na Assembleia Legislativa do Ceará, consiste em um conjunto de políticas públicas para promoção de ações de conscientização, atenção, diagnóstico e tratamento para pessoas com endometriose.
A deputada Jô Farias, autora do projeto, defende, entre outras propostas, a criação de equipamentos para atendimento especializado para receber pessoas com endometriose, com equipes multidisciplinares para o tratamento da doença, com fluxos de atendimento específicos, o que até o momento não foi implementado no Ceará.
Outros dois projetos sobre a endometriose, de autoria da deputada, estão tramitando na Casa.
Um é o Projeto de Lei 319/2023 que institui o Dia Estadual de Enfrentamento a Endometriose, a ser comemorado, anualmente, no dia 13 de março.
Já o Projeto de Indicação 102/2023 sugere licença de dois dias para servidoras públicas do Estado, que sofrem com os sintomas da endometriose.
“A endometriose é uma doença silenciosa e dolorosa. Muitas pessoas precisam de apoio e nós estamos aqui para ajudar a dar visibilidade a essa doença, e conseguir ajudar no diagnóstico e tratamento de quem precisa”, destacou a deputada.
De acordo com a Associação Brasileira de Endometriose (SBE), de 10 a 15% das mulheres em idade fértil apresentam a doença, ou seja, cerca de 6 milhões de brasileiras.
Dessas, cerca de 10% não têm os sintomas do problema, por isso muitas só descobrem quando encontram dificuldade para engravidar. Esse motivo, aliado a diagnósticos tardios, faz com que o tempo médio desde o aparecimento dos sintomas até o diagnóstico seja de, em média, sete anos. Em pacientes com menos de 20 anos de idade, esse tempo aumenta para 12 anos.